{"id":12283,"date":"2020-09-08T19:52:29","date_gmt":"2020-09-09T01:52:29","guid":{"rendered":"https:\/\/soy.usac.edu.gt\/?p=12283"},"modified":"2020-09-08T19:57:05","modified_gmt":"2020-09-09T01:57:05","slug":"comision-de-la-usac-desarrolla-prueba-sanguinea-de-deteccion-rapida-para-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/soy.usac.edu.gt\/?p=12283","title":{"rendered":"Comisi\u00f3n de la USAC desarrolla prueba sangu\u00ednea de detecci\u00f3n r\u00e1pida para coronavirus"},"content":{"rendered":"\n

La prueba fue presentada por la Comisi\u00f3n para el Desarrollo de Prueba de Detecci\u00f3n R\u00e1pida Sangu\u00ednea para COVID-19, integrada por profesionales <\/strong>de la USAC. La primera fase permitir\u00e1 validar una innovadora prueba llamada Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), que cuantifica <\/strong>y detecta anticuerpos en la sangre.<\/strong><\/p>\n

Esta casa de estudios se propuso desarrollar la innovadora prueba \u201cUSAC-CENTIVAX\u201d para detectar y cuantificar anticuerpos IgG para SARS-CoV-2; uno de los pocos grupos de desarrollo cient\u00edfico en el mundo. El proyecto ha sido apoyado un\u00e1nimemente por el Consejo Superior Universitario (CSU).<\/p>\n

La prueba de ELISA para anticuerpos IgG SARS-CoV-2 ser\u00e1 una importante herramienta en el campo de la epidemiolog\u00eda cl\u00ednica e investigaci\u00f3n biom\u00e9dica para Guatemala, la cual tambi\u00e9n beneficiar\u00e1 al mundo con respecto a la selecci\u00f3n adecuada de donadores de plasma convalecientes.<\/p>\n

El Dr. Erwin Humberto Calgua Guerra, catedr\u00e1tico titular de la Facultad de Ciencias M\u00e9dicas, es el investigador a cargo del dise\u00f1o metodol\u00f3gico general y aspectos \u00e9ticos del proyecto, que por su nivel de complejidad requiere la incorporaci\u00f3n de conocimientos de m\u00faltiples disciplinas y colaboraciones para alcanzar la transferencia de tecnolog\u00eda y desarrollo biotecnol\u00f3gico, con investigadores de talla mundial que participan en este proyecto, como lo son Jacob Glanville, Ph.D.; y Sarah Ives, M. Sc., de Distributed Bio, quienes han sido reconocidos por la serie \u201cPandemia\u201d, de Netflix.<\/p>\n

El Rector, M. Sc. Murphy Paiz, coordina y preside el proyecto en el cual colaboran profesionales m\u00e9dicos, qu\u00edmicas bi\u00f3logas, epidemi\u00f3logos cl\u00ednicos, m\u00e9dicos veterinarios, biotecn\u00f3logos y especialistas en ingenier\u00eda e inmunolog\u00eda computacional; adem\u00e1s, tienen el acompa\u00f1amiento de un equipo de abogados.<\/p>\n\n\n\n

El Dr. Calgua Guerra explica detalladamente el proyecto en una entrevista para el Peri\u00f3dico de la USAC:<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n
\"\"
Dr. Erwin Calgua, integrante del equipo que desarrolla la prueba.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

 <\/p>\n

\u00bfCu\u00e1l es el objetivo del proyecto y desde cu\u00e1ndo se instala la mesa interdisciplinaria?<\/strong><\/em><\/h5>\n

La iniciativa es del Rector, comienza desde el d\u00eda uno de la pandemia. \u00c9l hizo una convocatoria a varios cient\u00edficos dentro de la universidad para proponer soluciones. Se conform\u00f3 un grupo multidisciplinario partiendo del hecho de que el proyecto estar\u00eda enfocado en una prueba de diagn\u00f3stico que pudiera ser aplicada para tamizar pacientes con SARS-CoV-2 en Guatemala. Dado que el CSU estableci\u00f3 que el Laboratorio de Referencia Regional de Sanidad (LARRSA) ser\u00eda el sitio para realizar el desarrollo de investigaci\u00f3n en esta l\u00ednea, el equipo comenz\u00f3 a trabajar con su directora y el decano de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, para generar desde all\u00ed la prueba.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 se busca?<\/strong><\/em><\/h5>\n

Debido a que el virus es nuevo, no existen m\u00e9todos de diagn\u00f3stico seguros y sencillos. El primer problema es que, al inicio de la pandemia, el Gobierno ni siquiera ten\u00eda acceso a las pruebas diagn\u00f3sticas, aunque ten\u00edan el dinero. Por eso decidimos apuntar hacia una prueba diagn\u00f3stica, pero aqu\u00ed viene otra complejidad: \u00bfde d\u00f3nde la USAC puede hacer una prueba diagn\u00f3stica?<\/p>\n

Desde el primer momento sab\u00edamos que la prueba est\u00e1ndar iba a ser por rt-PCR. La primera prueba diagn\u00f3stica fue desarrollada por los alemanes, la cual es eficiente; sin embargo, al ser un hisopado nasofar\u00edngeo, este conlleva un elevado riesgo de contagio. Es por ello que el equipo decidi\u00f3 centrarse en una prueba de diagn\u00f3stico para tamizaje que fuese m\u00e1s segura, pues utilizar\u00eda sangre venosa para la detecci\u00f3n del nuevo coronavirus. De esta forma, el elevado riesgo de contaminaci\u00f3n disminuye y evitaremos que los doctores se infecten, tal como sucedi\u00f3 en Wuhan, China, de acuerdo con lo que nos explicaron al establecer comunicaci\u00f3n con ellos.<\/p>\n

 <\/h5>\n
\u00bfEst\u00e1n trabajando junto a los cient\u00edficos Sarah Ives y Jacob Glanville?<\/strong><\/em><\/h5>\n

Es correcto, ambos cient\u00edficos aceptaron colaborar en este proyecto. Sarah Ives, como ingeniera inmun\u00f3loga, ha sido la investigadora l\u00edder en desarrollar metodol\u00f3gicamente la prueba diagn\u00f3stica para tamizaje de la COVID-19.<\/p>\n

La prueba ELISA ser\u00e1 una importante herramienta en el campo de la epidemiolog\u00eda cl\u00ednica e investigaci\u00f3n biom\u00e9dica. Sabemos que beneficiar\u00e1 al mundo en cuanto a la selecci\u00f3n de donadores de plasma convalecientes. Es precisamente en este \u00faltimo punto donde Jacob Glanville ha centrado la primera aplicaci\u00f3n de este test, lo que ser\u00eda a trav\u00e9s de un estudio cl\u00ednico que, al cuantificar IgG para SARS-CoV-2, nos permita identificar los mejores donadores para tener una verdadera calidad de plasma del paciente convaleciente, con la finalidad de tratar a quienes tienen la COVID-19.<\/p>\n

Sobre el tratamiento con plasma, es importante aclarar que no se le puede dar a todos, pues, aunque es un tratamiento comparativamente seguro, s\u00ed tiene efectos adversos o secundarios importantes que se pueden disminuir seleccionando apropiadamente al donador y al paciente.<\/p>\n

Es por ello que son los ensayos cl\u00ednicos aleatorizados la mejor manera de comprobar si el tratamiento es seguro y eficaz, algo que como academia proponemos hacer para cumplir con los marcos regulatorios que permiten lograr la mejor ciencia posible.<\/p>\n

 <\/h5>\n
\u00bfCu\u00e1l es la proyecci\u00f3n de la universidad?<\/strong><\/em><\/h5>\n

Coadyuvar a solucionar los problemas del pa\u00eds, la principal responsabilidad la tiene el Ministerio de Salud, ellos deben dictaminar como pa\u00eds; nosotros somos respetuosos de ello, pero tenemos autonom\u00eda para desarrollar nuestros propios proyectos y protocolos.<\/p>\n

Hay dos aspectos claves: uno es tener una prueba apropiada para tamizar y medir; dos, que se haga un ensayo cl\u00ednico, para conformar la evidencia a nivel mundial.<\/p>\n

Somos los \u00fanicos que est\u00e1n trabajando con el plasma. Una informaci\u00f3n que circula en una revista de mucho prestigio estableci\u00f3 que, de acuerdo con la revisi\u00f3n, el plasma no causar\u00eda ninguna diferencia en el paciente, porque la evidencia cient\u00edfica se encuentra todav\u00eda en desarrollo, est\u00e1 evolucionando y la idea es sumar.<\/p>\n

\"\"
La sangre de quienes se han recuperado se conoce como plasma de personas convalecientes.  El plasma es un l\u00edquido transparente y ligeramente amarillento que representa el 55 % del volumen total de sangre.<\/figcaption><\/figure>\n
\u00bfCu\u00e1l ser\u00eda el impacto de este trabajo?<\/strong><\/em><\/h5>\n

Sarah y Jacob han mencionado que todo lo que estamos haciendo tendr\u00e1 un impacto mundial, estas iniciativas buscan un beneficio global.<\/p>\n

La gente piensa que generar una evidencia es solo para Guatemala, esa es una forma muy angosta de ver el mundo. Todas las naciones sumamos a la evidencia cient\u00edfica. Si hacemos una contribuci\u00f3n aqu\u00ed, el efecto ser\u00e1 inmediato para la comunidad global.<\/p>\n

Con esta prueba hay una enorme ventaja. Uno de los problemas ha sido la especificidad (la probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado negativo en la prueba; es decir, la capacidad de una prueba de detectar a los verdaderos negativos).<\/p>\n

En este caso estamos mejorando el aspecto mencionado, que nos ayuda a tener una mejor prueba que los kits comerciales, esto ayuda a obtener una mejor herramienta de tamizaje, con implicaciones globales.<\/p>\n

El Rector ha sido un l\u00edder para impulsar estas ideas; luego, el CSU decidi\u00f3 apoyar el proyecto porque va en la ruta que necesita el pa\u00eds y tiene impacto global.<\/p>\n

Se trata del desarrollo de una prueba, lo cual es in\u00e9dito en la historia de la USAC y casi me atrever\u00eda a decir que es la primera vez que nos vemos involucrados en una prueba diagn\u00f3stica de esta envergadura.<\/p>\n

 <\/h5>\n
\u00bfSe est\u00e1n enfocando en m\u00e9todos de diagn\u00f3stico y tratamiento a corto plazo?<\/strong><\/em><\/h5>\n

As\u00ed es, existen dos formas terap\u00e9uticas, una basada en f\u00e1rmacos, aqu\u00ed est\u00e1n todas las medicinas que normalmente provienen de qu\u00edmicos y materias inorg\u00e1nicas probadas dentro del laboratorio. Por otro lado, est\u00e1n los recursos biol\u00f3gicos, producidos por los seres vivientes a nivel celular.<\/p>\n

En cuanto al plasma del convaleciente es, seg\u00fan los expertos, lo que ha estado disponible por m\u00e1s de cien a\u00f1os y hay posibilidad de usarlo. Falta ver que funcione para la COVID-19, pero la t\u00e9cnica es algo que manejamos desde hace tiempo.<\/p>\n

Creemos que s\u00ed funcionar\u00e1, pero necesitamos estudios de calidad, con mayor cantidad de gente. El plasma del convaleciente es lo que tenemos a la mano.<\/p>\n

 <\/h5>\n
\u00bfEn cu\u00e1nto tiempo se lograr\u00e1 lo que usted expone?<\/strong><\/em><\/h5>\n

El desarrollo de la prueba, como es un proyecto avalado por el Consejo Superior Universitario, tiene que estar en los pr\u00f3ximos dos meses. Debemos tener una prueba con el mejor dise\u00f1o posible.<\/p>\n

 <\/h5>\n
\u00bfSe busca  una posible cura?<\/strong><\/em><\/h5>\n

S\u00ed, es la b\u00fasqueda de un tratamiento de primera l\u00ednea dentro del campo de la COVID-19. Es una iniciativa de la USAC de la m\u00e1s alta calidad, que en segundo plano podr\u00eda coadyuvar al Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS) y entidades privadas que quieran implementarla.<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n

Cient\u00edficos internacionales<\/em><\/strong><\/h2>\n\n\n\n
\"\"
Jacob Glanville y Sarah Ives son destacados cient\u00edficos extranjeros que apoyan el proyecto de la USAC.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

\u00a0<\/p>\n

\n
Sarah Ives<\/strong><\/h5>\n
Es ingeniera inmunol\u00f3gica. Dirige todos los programas de investigaci\u00f3n por contrato para el descubrimiento y la optimizaci\u00f3n de anticuerpos terap\u00e9uticos con bibliotecas de presentaci\u00f3n de fagos en Distributed Bio, incluidas m\u00e1s de 50 campa\u00f1as de descubrimiento para empresas biotecnol\u00f3gicas y farmac\u00e9uticas de todo el mundo.<\/h5>\n
Jacob Glanville<\/strong><\/h5>\n
Es inmunoingeniero inform\u00e1tico y empresario estadounidense. Es cofundador y director ejecutivo de la nueva empresa Distributed Bio y su spin-out, Centivax. ya hab\u00eda trabajado en Guatemala, uno de los estudios realizados fue con la ayuda de la Fundaci\u00f3n Gates y buscaba una generaci\u00f3n de anticuerpos y vacunas, contra la influenza.<\/h5>\n

\u00a0<\/p>\n<\/blockquote>\n

\"\"<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La prueba fue presentada por la Comisi\u00f3n para el Desarrollo de Prueba de Detecci\u00f3n R\u00e1pida Sangu\u00ednea para COVID-19, integrada por profesionales
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